氨氮预制试剂是水质监测中用于快速测定氨氮含量的便捷工具，其预先配置好的试剂成分稳定，能简化检测流程并保证结果准确性。掌握正确的使用方法，可高效完成地表水、工业废水、生活污水等各类水样的氨氮检测，以下是详细操作步骤。
一、检测前的准备工作
首先需检查预制试剂的状态。确认试剂包装完好，无破损、泄漏，且在有效期内（通常为 12-24 个月）。不同品牌的预制试剂可能分为粉剂、片剂或液体形式，需根据说明书确认试剂形态及配套工具（如比色管、反应管）是否齐全。若试剂出现结块、变色或浑浊，可能已失效，需更换新试剂。
水样的预处理是保证检测精度的关键。对于浑浊或含有悬浮物的水样，需先进行过滤（用 0.45μm 滤膜）或离心处理，去除杂质，避免干扰显色反应。若水样中含有余氯，会氧化氨氮导致结果偏低，需加入硫代硫酸钠溶液消除余氯影响（每升水样加 0.1g 硫代硫酸钠，具体用量根据余氯浓度调整）。同时，调节水样 pH 值至 6-9，过酸或过碱会影响试剂反应，可通过滴加稀盐酸或氢氧化钠溶液实现。
准备好检测所需设备，包括比色计或分光光度计（波长通常为 420nm）、恒温水浴锅或加热块（用于需要加热反应的试剂）、移液枪（量程匹配水样体积，如 10mL、5mL）及干净的比色管。提前预热比色计，确保仪器稳定运行；恒温水浴锅需设定至试剂要求的反应温度（常见为 25℃、40℃或 60℃）。
二、具体操作步骤
1、水样取样与加样：用移液枪准确移取一定体积的水样（通常为 5mL 或 10mL，根据试剂规格确定），加入配套的反应管中。若水样氨氮浓度过高（超过试剂检测上限，如 10mg/L），需先用水样稀释液（无氨蒸馏水）稀释至检测范围内，记录稀释倍数以备结果计算。加样时避免水样溅出，若有残留需用滤纸擦拭反应管外壁，防止污染。
2、加入预制试剂：按说明书要求向反应管中加入定量预制试剂。若为粉剂或片剂，可直接投入水样中，盖紧盖子后颠倒摇匀（约 10-20 次），确保试剂全溶解；若为液体试剂，用专用移液滴头加入，避免滴头接触水样造成交叉污染。部分试剂需分两步加入（如先加显色剂 A，再加显色剂 B），需严格遵循顺序，每步加完后充分混匀。
3、反应条件控制：将加好试剂的反应管置于设定温度的恒温水浴锅或加热块中，反应一定时间（通常为 10-30 分钟，温度越高反应时间越短）。例如，采用纳氏试剂法的预制试剂常需在 25℃下反应 20 分钟，而水杨酸法可能需在 60℃下反应 15 分钟。反应期间避免反应管剧烈晃动或阳光直射，防止影响显色效果。
4、比色测定：反应结束后，取出反应管，若有气泡需静置片刻待气泡消失，用擦镜纸擦拭管壁至透明。将反应管放入比色计或分光光度计的比色槽中，以无氨蒸馏水作为空白对照，在指定波长下（纳氏法 420nm，水杨酸法 697nm）测定吸光度。部分便携式比色计内置标准曲线，可直接显示氨氮浓度；若使用分光光度计，需根据标准曲线计算浓度，再乘以稀释倍数得到原水样氨氮值。
三、注意事项与结果验证
操作过程中需做好安全防护，氨氮预制试剂可能含有强碱（如纳氏试剂中的氢氧化钾）或有毒成分（如汞盐），需佩戴橡胶手套和护目镜，避免直接接触皮肤和黏膜。若试剂溅出，立即用大量清水冲洗；废弃试剂需按危险废物处理，不可随意倾倒。
为确保结果可靠，需进行质量控制。每批样品检测时，同时测定标准样品（已知氨氮浓度的溶液），若标准样品测定值与真实值偏差超过 ±10%，需检查试剂是否失效、操作是否规范或仪器是否校准。对于检测结果异常的水样（如浓度超过检测上限），需重新稀释后再次检测，避免因试剂反应不全导致误差。
此外，不同水样的干扰因素需特别注意。含有高浓度钙、镁离子的硬水可能产生沉淀，需加入掩蔽剂（如酒石酸钾钠）；含有机物较多的水样可能影响显色，可通过蒸馏预处理去除干扰。检测完成后，及时清理仪器和实验台，反应管若为一次性使用则按规定丢弃，可重复使用的需用稀盐酸浸泡后冲洗干净，避免残留试剂影响下次检测。
氨氮预制试剂的使用方法简便高效，通过规范操作，能在短时间内获得准确的氨氮检测结果，为水质评价、污染治理提供快速数据支持。
更新时间：2025-07-24
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